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本文针对IPNVA片段VP5基因和VP3基因分别设计了两对特异性引物,同时优化了反应体系和反应条件,建立了检测IPNV逆转录聚合酶链式反应法。并用优化好的反应条件对从人工感染的斑马病鱼中提取的核酸进行扩增,分别扩增出了224bp和206bp的目的条带。
传染性胰脏坏死病毒逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)的研究
【摘 要】
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本文针对IPNVA片段VP5基因和VP3基因分别设计了两对特异性引物,同时优化了反应体系和反应条件,建立了检测IPNV逆转录聚合酶链式反应法。并用优化好的反应条件对从人工感染的
【机 构】
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辽宁出入境检验检疫局,江苏洋河酒厂
【出 处】
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中国动物检疫
【发表日期】
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2012年09期
【基金项目】
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国家质量监督检验检疫总局科技项目(2010IK003)
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