【摘 要】
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目的探讨可调控表达IL-2基因的骨髓基质细胞系对异基因骨髓移植小鼠免疫功能重建的促进作用. 方法构建四环素诱导的表达小鼠IL-2基因的逆转录病毒载体,转染包装细胞PT67,感染骨髓基质细胞系QXMSC1(H-2d),构建可诱导表达IL-2基因的工程化骨髓基质细胞系QXMSC1tet-on-IL-2.受体小鼠C57BL/6(H-2b)经γ射线致死剂量照射后,输入供体BALB/c(H-2d)骨髓细胞1
【机 构】
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100083,北京大学医学部免疫系,
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目的探讨可调控表达IL-2基因的骨髓基质细胞系对异基因骨髓移植小鼠免疫功能重建的促进作用. 方法构建四环素诱导的表达小鼠IL-2基因的逆转录病毒载体,转染包装细胞PT67,感染骨髓基质细胞系QXMSC1(H-2d),构建可诱导表达IL-2基因的工程化骨髓基质细胞系QXMSC1tet-on-IL-2.受体小鼠C57BL/6(H-2b)经γ射线致死剂量照射后,输入供体BALB/c(H-2d)骨髓细胞1×107/只(去除T细胞),同时输注骨髓基质细胞QXMSC1tet-on-IL-2 5×105/只.灌服多西环素(Dox)诱导IL-2表达.于骨髓移植(BMT)后30d、60d检测小鼠脾细胞对ConA的反应强度,空斑形成细胞(PFC)数和迟发型超敏反应(DTH),脾细胞中T辅助细胞前体频数(HTLp)及移植后小鼠脾脏T细胞亚群CD4+/CD8+的比值,评价BMT后免疫功能的恢复情况. 结果成功建立四环素诱导IL-2基因表达的基因工程化骨髓基质细胞系QXMSC1tet-on-IL-2.异基因BMT、联合输注QXMSC1tet-on-IL-2能显著提高BMT小鼠脾细胞对ConA的反应,增加脾脏淋巴细胞HTLp及PFC数目,并使DTH反应增强,改善小鼠脾脏T细胞亚群CD4+/CD8+的比值. 结论共输注可调控表达IL-2基因的骨髓基质细胞可促进异基因移植小鼠免疫功能重建.
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