【摘 要】
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目的探讨血清视锥蛋白样蛋白1(VILIP-1)水平对脑梗死后认知障碍的诊断效能。方法选取急性脑梗死患者120例(脑梗死组)及同期健康体检者60例(健康体检组)作为研究对象,分别在入
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目的探讨血清视锥蛋白样蛋白1(VILIP-1)水平对脑梗死后认知障碍的诊断效能。方法选取急性脑梗死患者120例(脑梗死组)及同期健康体检者60例(健康体检组)作为研究对象,分别在入组时(脑梗死急性期)及入组1年时用特利尔认知评估量表(Mo CA量表)评估认知功能,将脑梗死组患者分为认知障碍组和认知正常组;同时留取其空腹静脉血,采用ELISA法测定血清VILIP-1;分析各组血清VILIP-1水平并绘制受试者工作特征(ROC)曲线。结果入组时及入组1年时,认知障碍组血清VILIP-1水平分别为(552.96±52.32)pg/m L和(495.62±91.83)pg/m L,与认知正常组的(398.44±68.40)pg/m L和(364.43±77.07)pg/m L、健康体检组的(345.90±84.49)pg/m L和(353.66±70.25)pg/m L相比,P均<0.01。脑梗死组入组时及入组1年时,VILIP-1的ROC曲线下面积分别为0.961、0.860;入组时以469.69 pg/m L为界值,VILIP-1诊断缺血性卒中后认知障碍的敏感度为95.7%、特异度为85.8%;入组1年时以419.86 pg/m L为界值,VILIP-1诊断缺血性卒中后认知障碍的敏感度为87.0%、特异度为81.9%。结论脑梗死后认知障碍患者在脑梗死急性期及发病1年时血清VILIP-1水平均高于缺血性卒中后认知正常者及健康体检者,血清VILIP-1水平升高(急性期达469.69 pg/m L,发病1年时达419.86pg/m L)诊断脑梗死后认知障碍的敏感度及特异度均较高。
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