【摘 要】
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以二氨基马来腈为原料,经过与三氟乙酸酐缩合、环化,与叠氮化纳再次缩合,合成得到了新型含能化合物5,5＇-（2-三氟甲基）-咪唑-4,5-二（1H-四唑）,收率61.3%;基于该化合物的酸性,设计合
【机 构】
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西安近代化学研究所,氟氮化工资源高效开发与利用重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（21243007）
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以二氨基马来腈为原料,经过与三氟乙酸酐缩合、环化,与叠氮化纳再次缩合,合成得到了新型含能化合物5,5＇-（2-三氟甲基）-咪唑-4,5-二（1H-四唑）,收率61.3%;基于该化合物的酸性,设计合成了2种含能离子盐5,5＇-（2-三氟甲基）-咪唑-4,5-二（1H-四唑）的羟胺盐和胍盐。利用红外光谱、核磁共振和元素分析对中间体及产物结构进行了表征。探讨了生成5,5＇-（2-三氟甲基）-咪唑-4,5-二（1H-四唑）过程中影响四唑环化反应的关键因素,确定的最佳反应条件为：反应介质为水,n（2-三氟甲基-4,
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