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目的观察多发性硬化患者(multiple sclerosis,MS)血浆IL-17、IL-27水平动态表达,探讨细胞因子在多发性硬化中的作用及机制。方法收集急性期缓解-复发型多发性硬化患者和健康对照各45例血浆,采用酶联免疫法检测血浆IL-17、IL-27的水平动态变化;并且对病例组进行扩展残疾状况评分量表(EDSS)评分和头颅MRI增强病灶数目的评估;利用IBM SPSS23软件对数据进行统计分析。结果病例组治疗前与健康对照组比较血浆IL-17水平明显升高而IL-27明显降低(P<0.05);治疗4周后与治疗前比较IL-17明显降低、IL-27明显升高(P<0.05)。病例组治疗前与治疗4周后比较EDSS评分明显改善(P<0.05)、而头颅MRI增强病灶数目比较无统计学意义(P>0.05)。病例组治疗前血浆IL-17与IL-27成负相关(P<0.05);IL-17与EDSS评分和头颅MRI增强病灶数目均成正相关(P<0.05);IL-27与EDSS评分和头颅MRI增强病灶数目均成负相关(P<0.05;P<0.01)。结论在多发性硬化中IL-17起到促炎作用而IL-27具有抑制炎症作用。IL-17、IL-27作为重要的细胞因子参与多发性硬化的病理生理过程,可能作为治疗多发性硬化新的策略用于多发性硬化的治疗。