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以华南农业大学兽医学院传染病教研室分离的伪狂犬病毒粤A毒株(PRV YA)的基因组为模板,利用聚合酶链反应(PCR)扩增TK基因,获得预定大小的片段,将这一自然克隆到PMD18-T载体中。对重组质粒PMD18-TK进行PCR鉴定、限制性内切酶分析和克隆片段的序列测定、比较,证实了克隆片段的可靠性。