【摘 要】
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目的:观察舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌疗效及安全性。方法:2010年4月-2012年4月我科收治转移性肾细胞癌患者31例,采用舒尼替尼行靶向治疗(50mg,pd,4/2方案)。服药期间进
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目的:观察舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌疗效及安全性。方法:2010年4月-2012年4月我科收治转移性肾细胞癌患者31例,采用舒尼替尼行靶向治疗(50mg,pd,4/2方案)。服药期间进行不良事件管理及随访,每间隔2周期行疗效评价,随访截止至2013年8月,Kaplan-Meier分析总体生存期及无进展生存期。结果:随访8-35个月,平均22.3个月,可评价31例,PR 9例(29.0%),SD 14例(45.2%),PD 8例(25.8%),疾病控制率为74.2%,客观反应率为29%。中位无进展生存期12个月(95%CI:9.2-14.8个月),中位总生存期21个月(95%CI:17.9-24.1个月)。不良事件多为Ⅰ/Ⅱ级,Ⅲ/Ⅳ级少见,常见的为腹泻、乏力、高血压及造血系统毒性等。41.9%的患者需调整给药剂量或暂时停药,不良事件经管理后可缓解。结论:舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌疗效好,安全性较高,是转移性肾细胞癌较好的治疗选择之一。
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