【摘 要】
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用浓度为50毫克/100毫升的胶原酶液,在体外无菌的条件下灌注分离猕猴肝组织块,所分离到的肝细胞活性率达88—91％。用含10％胎牛血清,0.2％牛血清白蛋白,1毫升/100毫升牛咦岛素的基
【机 构】
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中山大学生物系寄生虫学研究室,中山大学生物系寄生虫学研究室,中山大学生物系寄生虫学研究室
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用浓度为50毫克/100毫升的胶原酶液,在体外无菌的条件下灌注分离猕猴肝组织块,所分离到的肝细胞活性率达88—91％。用含10％胎牛血清,0.2％牛血清白蛋白,1毫升/100毫升牛咦岛素的基础培养基(MEM),在37℃含5％CO_2:的培养箱中培养。细胞在塑料培养皿中贴壁伸展良好,培养一个月后,仍见有大量贴壁的肝细胞,它可满足弓形体的生长发育。
With a concentration of 50 mg / 100 ml of collagenase solution, in vitro aseptic conditions, the separation of cynomolgus monkey liver tissue block, the isolated hepatocytes activity rate of 88-91%. The cells were cultured in a basal medium (MEM) containing 10% fetal bovine serum, 0.2% bovine serum albumin, 1 ml / 100 ml bovine insulin in an incubator containing 5% CO 2 at 37 ° C. Cells adherent in plastic Petri dishes stretched well, a month after training, there are still a large number of adherent hepatocytes, which can meet the growth and development of toxoplasmosis.
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