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目的探讨p16基因缺失与肺癌发生的关系.方法采用PCR方法检测48例肺癌组织标本中p16基因缺失的情况,其中包括23例原发性小细胞肺癌(SCLC)和25例原发性非小细胞肺癌(NSCLC).结果在23例SCLC中没发现p16基因缺失,而25例NSCLC中,7例存在p16基因缺失,缺失率达28%.结论结果提示p16基因的变异与原发性非小细胞肺癌的发生及发展相关.