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目的:克隆小鼠釉丛蛋白(tuftelin)成熟肽编码区基因.方法:设计引物,以小鼠牙胚cDNA文库为模板,利用PCR方法,扩增出小鼠釉丛蛋白成熟区的基因片段(约1200bp) ,将所得基因片段插入pBS质粒载体,转化到大肠杆菌XL-1-Blue后挑选阳性克隆,提取重组质粒DNA,通过限制性酶切和部分核苷酸序列分析鉴定阳性克隆.结果:重组质粒pBS-tuftelin的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致.结论:克隆到小鼠釉丛蛋白成熟肽编码区基因.