荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤细胞遗传学异常及其意义

• 作 者: 王凤云 夏瑞祥 吴炜
• 机 构: 安徽医科大学第一附属医院血液科
• 出 处: 安徽医科大学学报
• 发表日期: 2009年6期
• 关键词: 多发性骨髓瘤/遗传学 原位杂交 荧光 染色体畸变 multiple myeloma/genetics in situ hybridization fluror

目的探讨多发性骨髓瘤（MM）常见染色体异常。方法结合1q21／RB1、D13S319／p53、IGH一组DNA特异性探针和荧光原位杂交（FISH）技术检测MM患者13q14缺失、＋1、p53缺失以及IgH基因重排的发生率。结果22例MM患者中，13q14缺失7例（31．8％），其中D13S319、RB1探针同时检出4例13号染色体异常；IgH基因重排6例（27．2％）；＋113例（59．1％）；p53基因缺失4例（18．1％）。不同免疫球蛋白类型的D13S319缺失率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论