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目的探讨用生物学方法治疗病毒感染性疾病及肿瘤的新途径.方法以有重要补体活化调节功能的膜补体调节蛋白CD55为靶点,以β-GaL为模拟病毒或肿瘤抗原,制备"IgG"型抗CD55×抗β-Gal基因工程双特异性抗体,并对该重组抗体真核表达后的结合活性进行初步的验证.结果克隆的CD55抗体可变区片段为新的小鼠抗体可变区片段,经HEK-293细胞表达后的重组抗体显示了良好的CD55及Fc结合活性.结论本研究为病毒性疾病或肿瘤的免疫学治疗提供了新的途径及实验依据.