阿托伐他汀治疗肺心病的临床分析

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  【摘 要】 目的:分析研究阿托伐他汀治疗肺心病的临床治疗效果。方法:选取我院收治的78例肺心病患者,比较采用常规方法以及常规方法结合阿托伐他汀治疗肺心病的效果。结果:两组患者的治疗有效率、LDC-C、TC相比差异均明显(P<0.05),有统计学意义,乙组出现5例轻微不良反应,给予对症治疗后,不良反应明显改善。结论:给予肺心病患者采用常规方法结合阿托伐他汀治疗,可有效调节血脂水平,不同剂量效果不同,适当增加剂量可有效提高患者的临床治疗水平。
  【关键词】 阿托伐他汀;肺心病
  肺心病是在肺动脉血管病变作用下出现的心脏病,病情发展缓慢,多发于中老年人群,且可合并多种并发症,严重者危及患者生命健康。如何有效治疗肺心病,是当前临床治疗中一个值得思考的问题。笔者选取我院收治的78例肺心病患者,比较采用不同剂量的阿托伐他汀进行治疗的效果。分析如下。
  1 资料与方法
  1.1 临床资料 选取我院2012年6月~2013年12月收治的78例肺心病患者,男性48例,女性30例;年龄45~75岁,平均年龄为(60±1.2)岁。比较两组患者的一般临床资料差异无统计学意义(P>0.05),可分析研究。78例患者被随机划分为甲组38例,乙组40例,均在患者知情同意下分组。
  1.2 选取标准 纳入标准:高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)≤0.91mmol/L,甘油三酯(TG)≥1.7mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)≤3.6mmol/L,血清总胆固醇(TC)≥5.6mmol/L,肺动脉压力(PAP)≥5.6mmol/L。排除标准:严重器官功能受损者;阿托伐他汀过敏者;明显感染性疾病患者[1-2]。
  1.3 方 法 甲组患者接受常规的止咳化痰、吸氧、平喘以及控制呼吸道感染等常规方法治疗。乙组患者在常规治疗基础上联合阿托伐他汀(辉瑞制药有限公司,国药准字H20051409)治疗,每天1次,每次服用剂量为20mg,于晚上服用,连续治疗半年。治疗期间,若患者丙氨酸氨基转移酶高于正常人3倍,肌酸磷酸激酶高于正常人5倍,且TC低于2.6mmol/L,要立即停止用药治疗。
  1.4 疗效判定 观察患者治疗前后的血脂变化、治疗效果以及毒副作用。显著改善:间断性咳嗽,痰液多为白色泡沫黏度,容易咯出,两肺偶尔有啰音,肺部炎症明显改善,心功能改善为一级,神志正常可自理生活,临床症状以及体征正常。改善:患者的阵咳症状明显改善,痰液黏脓,两肺合并啰音,肺炎炎症改善良好,心肺功能改善一级,神志清晰可进行适当活动。无效:上述指标均无明显变化,甚至疾病恶化加重[3-4]。
  1.5 统计学分析 本次研究数据资料采用SPSS15.0统计软件分析处理,计量资料采用t检验,计数资料采用均数加减标准差(x±s)表示,P<0.05表示差异有统计学意义。
  2 结 果
  2.1 治疗前后患者的血脂变化 对比两组患者治疗前后的血脂变化,具体见表1。
  表1 两组患者治疗前后的血脂变化(mmol/L)
  从上表中可以看出,用药前后两组患者的LDC-C、TC指标明显改善(P<0.05),差异有统计学意义;两组患者用药前后的HDL-C、TG比较无明显差异(P>0.05),差异无统计学意义。乙组患者与甲组患者的LDC-C、TC相比有明显差异(P<0.05)。
  2.2 治疗效果 甲组患者治疗后显著改善10例(25.6%),改善18例(46.2%),无效11例(28.2%),有效率为71.8%;乙组显著改善23例(58.9%),改善14例(35.9%),无效2例(5.1%),有效率为94.9%。两组对比,治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。
  2.3 用药期间毒副作用 治疗后,乙组患者腹部胀气1例,消化不良1例,便秘2例,CPK升高1例,并发症发生率为12.8%,给予对症治疗后,病情改善。
  3 讨 论
  肺心病是一种因支气管-肺组织或肺动脉血管发生病变,出现肺动脉高压而导致的心脏病。根据患者病情的严重程度,可将疾病分为急性或慢性,因该病比较复杂,其临床症状不仅包括胸肺症状,而且包括心、肺功能衰竭以及其他器官损害。急性肺源性心脏病是因肺动脉主干或其他分支突然出现的栓塞,影响正常的肺循环,而导致患者的肺动脉压上升,出现右心室功能衰竭或右心室扩张的心脏病[5-6]。该病多发于40岁以上的中老年人群,多是因患者呼吸道感染而导致患者出现心肺功能不全,同时并发弥散性血管内凝血、消化道出血、心律失常、肺心脑病,病情严重者会危及患者生命健康。如何采取有效措施提高患者的生命质量,是一个值得临床思考的问题。临床多采用阿托伐他汀治疗肺心病,其心脏保护作用效果显著。阿托伐他汀可起到较好的降低脂蛋白以及血浆胆固醇的效果,在其作用下低密度脂蛋白生成量明显下降,临床主要将其用于治疗混合型高脂血症、家族性高胆固醇血症[7]。该药物为一种HMG-CoA还原酶选择性抑制剂,可有效抑制胆固醇的生物合成,减少脂蛋白水平以及血浆胆固醇,且有利于肝细胞表面低密度脂蛋白生成。同时,该药物还可起到较好的降低LDL-C、非家族性高胆固醇血症、杂合子以及纯合子家族性高胆固醇血症水平的效果,且能不同程度地提高载脂蛋白A1(ApoA1)以及血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平[8-9]。长期口服可有效改善患者的肺动脉压力、心功能以及内皮功能,可有效改善患者的机体炎症反应。且该药物使用后,耐受性良好,不良反应比较轻微,其中最为常见的是腹痛、消化不良、腹胀以及便秘,停药后不良反应可明显减少[10-11]。本次研究中,甲组的治疗有效率为71.8%,乙组的治疗有效率为94.9%,两组患者治疗后有效率有明显差异(P<0.05),差异有统计学意义。乙组治疗后仅出现5例轻微反应,给予对症治疗后,症状明显改善。   综上所述,在常规治疗基础上联合阿托伐他汀药物治疗,可有效提高患者的生命质量,且用药后不良反应较轻微,用药安全可靠,值得应用推广。
  参考文献
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