【摘 要】
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目的 探讨miR-129对结肠腺癌SW480细胞增殖的影响及可能的机制.方法 采用miR-129模拟物转染结肠腺癌SW480细胞,分为空白对照组(未进行转染)、miR-129阴性对照组(转染无关序列)、miR-129模拟物转染组(转染miR-129模拟物),通过实时定量PCR进行验证,Western blot检测miR-129过表达后SW480细胞RUNX1蛋白的表达.采用CCK-8法检测miR-129对SW480细胞增殖的影响,采用生物信息学网站预测RU NX1是否为miR-129潜在的靶基因,应用双荧
【机 构】
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中国医科大学附属第四医院第三普通外科,辽宁沈阳,110032;中国医科大学附属第四医院第六普通外科,辽宁沈阳,110032
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目的 探讨miR-129对结肠腺癌SW480细胞增殖的影响及可能的机制.方法 采用miR-129模拟物转染结肠腺癌SW480细胞,分为空白对照组(未进行转染)、miR-129阴性对照组(转染无关序列)、miR-129模拟物转染组(转染miR-129模拟物),通过实时定量PCR进行验证,Western blot检测miR-129过表达后SW480细胞RUNX1蛋白的表达.采用CCK-8法检测miR-129对SW480细胞增殖的影响,采用生物信息学网站预测RU NX1是否为miR-129潜在的靶基因,应用双荧光素酶报告基因实验进行验证.结果 miR-129过表达,SW480细胞中RUNX1mRNA和蛋白表达下调,抑制SW480细胞体外增殖,生物信息学分析结果显示RUNX1是miR-129的靶基因之一,双荧光素酶实验证实RUNX1为miR-129的下游靶基因.结论 miR-129通过靶向调控RUNX1抑制结肠腺癌SW480细胞增殖.
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