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中国天津天士力制药股份有限公司北美分公司首席执行官孙鹤博士8月6日晚证实，该企业生产的心血管药物复方丹参滴丸已顺利通过美国食品和药物管理局（FDA）的二期临床试验，成为中国首例进入FDA三期临床试验的中成药。
复方丹参滴丸成首例进美FDA三期临床试验中成药
【摘 要】
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中国天津天士力制药股份有限公司北美分公司首席执行官孙鹤博士8月6日晚证实，该企业生产的心血管药物复方丹参滴丸已顺利通过美国食品和药物管理局（FDA）的二期临床试验，成为中国
【出 处】
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中医药国际参考
【发表日期】
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2010年8期
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