【摘 要】
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遗传性痉挛性截瘫是儿童时期少见的神经系统遗传性疾病,大多在儿童期起病,主要表现为逐渐进展的双下肢痉挛性瘫痪,我院1984年收治二例,现报告如下: 例一,患儿10岁,男,汉族,
【机 构】
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青海医学院附属医院儿科,青海医学院附属医院儿科,
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遗传性痉挛性截瘫是儿童时期少见的神经系统遗传性疾病,大多在儿童期起病,主要表现为逐渐进展的双下肢痉挛性瘫痪,我院1984年收治二例,现报告如下: 例一,患儿10岁,男,汉族,甘肃籍,病历号84—22290,以双下肢僵直跛行八年入院,患儿自2岁起左腿发僵,足跟挠起,以前足掌及足尖着地跛行,逐渐加重波及双下肢,双足拇趾逐渐挛缩虽弓形
Hereditary spastic paraplegia is a rare childhood nervous system genetic disease, mostly in childhood onset, mainly manifested as progressive spastic paraplegia of lower extremities, our hospital admitted in two cases in 1984, are as follows: First, Children aged 10, male, Han nationality, Gansu nationality, medical history number 84-22290, with bilateral lower limb stiffness limp for eight years admitted to the hospital, children from the age of 2 left leg stiff, heel, before the foot and foot tiptoe Claudication, and gradually affect the spread of lower extremities, bipedal hallux gradually contracture bow
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