论文部分内容阅读
目的探讨丙泊酚对肝癌细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法将对数期细胞分为空白组（仅常规培养）、模型组（等量二甲基亚砜）和低、中、高剂量实验组(1.25,2.5,5.0 mmol·L-1丙泊酚)。再另外取对数期细胞,分为sicon组（转染si-con）、si-Toll样受体2（TLR2）组（转染si-TLR2）、Propofol+pc DNA组(转染pc DNA+5.0 mmol·L-1丙泊酚),Propofol+pc DNA-TLR2组)(转染pc DNA-TLR2+5.0 mmol·L-1丙泊酚)。给药48 h后,用四甲基偶氮唑盐比色法法检测细胞存活率,用流式细胞术检测细胞凋亡率,用实时荧光定量聚合酶链反应检测TLR2 mRNA的表达。结果转染前,空白组、模型组和低、中、高剂量实验组的细胞存活率分别为（100.00±8.65）%,（94.56±8.69）%,（80.28±8.19）%,（72.35±7.67）%和（68.43±5.73）%;细胞凋亡率分别为（4.57±0.54）%,（5.79±1.12）%,（13.47±1.56）%,（18.65.±1.87）%和（23.68±2.43）%;TLR2 mRNA相对表达量分别为1.00±0.08,0.96±0.09,0.68±0.08,0.55±0.06和0.42±0.07,低、中、高剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）。转染si-con、si-TLR2后,si-con组和siTLR2组的细胞存活率分别为（96.72±8.21）%和（68.37±7.26）%;细胞凋亡率分别为（5.67±1.02）%和（14.68±1.70）%;TLR2蛋白表达水平分别为0.82±0.09和0.21±0.04,差异有统计学意义（均P<0.05）。转染pc DNA、pc DNA-TLR2后,Propofol+pc DNA组和Propofol+pc DNA-TLR2组的细胞存活率分别为（71.84±6.26）%和（84.62±7.46）%;细胞凋亡率分别为（17.05±1.84）%和（11.64±1.44）%;TLR2蛋白表达水平分别为0.22±0.03和0.42±0.05,差异有统计学意义（均P<0.05）。结论丙泊酚可抑制肝癌细胞的增殖,促进其凋亡,其机制可能与TLR2相关。