【摘 要】
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目的观察阿司匹林联合阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将184例急性脑梗死患者随机分为对照组92例和试验组92例。对照组予以口服阿司匹林肠溶片100 mg qd
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目的观察阿司匹林联合阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将184例急性脑梗死患者随机分为对照组92例和试验组92例。对照组予以口服阿司匹林肠溶片100 mg qd;试验组在对照组治疗的基础上,联合口服阿托伐他汀钙20 mg qd。2组患者均治疗14 d。于治疗前和治疗后1,7,14 d,用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）进行神经功能缺损评分;于治疗前和治疗后14 d,用酶联免疫吸附实验法检测2组患者的血清C反应蛋白（CRP）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、星形胶质源性蛋白（S100B）水平。比较2组患者的临床疗效及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.74%（89/92例）和75.00%（69/92例）,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后7,14 d,试验组的NIHSS评分分别为（7.34±5.28）,（4.89±3.09）分,对照组的NIHSS评分分别为（10.14±5.33）,（6.91±4.13）分,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的CRP分别为（4.89±2.13）,（6.34±1.56）mg·L-1;NSE分别为（8.98±4.91）,（10.46±6.04）μg·L-1;S100B分别为（0.13±0.13）,（0.19±0.23）μg·L-1,差异均有统计学意义（P<0.05）。试验组发生的药物不良反应主要有腹胀、嗳气、肢体乏力,对照组发生的药物不良反应主要有恶心、食欲缺乏。试验组和对照组的药物不良反应发生率均为2.17%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿司匹林联合阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死的临床效果显著,且不增加药物不良反应发生率。
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