1例生殖腺不发育症合并多器官病变

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纯粹生殖腺不发育症临床极为少见 ,而合并多器官病变更为罕见 ,笔者报道1例如下 :患者女 ,16岁 ,因右下胸痛伴气紧1月入院 ,胸片检查诊断为右侧肺大泡破裂伴气胸。在我院胸外科行肺大泡修补术 ,术后因发生阵发性室上速 (PSVT)而转入内科。追问病史 ,16岁仍无月经 ,父 Pure gonadal development is extremely rare clinical, and merger multiple organ lesions is more rare, the author reported a case as follows: The patient female, 16 years old, due to right lower chest pain with gas tight in January hospitalization, chest X-ray examination diagnosed as right lung Bubble rupture with pneumothorax. Pulmonary bullae repair surgery in our hospital thoracic surgery, due to the occurrence of paroxysmal supraventricular tachycardia (PSVT) and transferred to the internal medicine. Asked history, 16-year-old still no menstruation, father
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