【摘 要】
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目的 运用整合药理学和分子对接探讨辟瘟囊预防新型急状病毒肺炎(COVID-19)的潜在机制.方法 利用中医药整合药理学研究平台(TCMIP)分析辟瘟囊预防COVID-19的关键靶点和信号通
【机 构】
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大连医科大学附属第二医院,辽宁大连116023;大连医科大学中西医结合研究院学院,辽宁大连116044
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目的 运用整合药理学和分子对接探讨辟瘟囊预防新型急状病毒肺炎(COVID-19)的潜在机制.方法 利用中医药整合药理学研究平台(TCMIP)分析辟瘟囊预防COVID-19的关键靶点和信号通路,绘制“方剂-中药-疾病-靶标-信号通路”多维网络图,并进行分子对接试验,探讨其临床作用和潜在机制.结果 辟瘟囊中具有348个活性成分,1014个药物作用靶点,与COVID-19交集的靶点20个.其中AKT1、HSP90AA1直接参与了“成分-靶标-疾病-信号通路”网络,充当药物成分与疾病信号通路之间的关键靶标.GO功能富集分析结果显示其功能集中在细胞因子介导的信号通路、凋亡过程、信号转导、B细胞增殖等方面.KEGG信号通路集中在白介素系列信号通路,其中白介素-4(IL-4)和白介素-3(IL-13)信号通路的P值最低,与COVID-19的关系最密切,经多维网络图逆向推导结果显示,辟瘟囊中以山柰酚、儿茶素为代表的活性成分作用于HSP90AA1、AKT1,再通过靶标之间相互作用,影响TP53、NFKB1、BCI2,参与IL-4和IL-13信号通路,进而影响COVID-19.分子对接结果显示山柰酚、儿茶素与HSP90AA1、AKT1的结合能低于对照组,可自主结合形成较稳定的结构.结论 基于整合药理学研究和分子对接技术分析认为辟瘟囊可经多通路、多靶点发挥对COVID-19的预防作用,推测其主要机制是通过山柰酚、儿茶素作用于HSP90AA1、AKT1靶点,参与IL-4和IL-13信号通路,进而达到预防COVID-19的作用.
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