【摘 要】
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在前人工作基础上,我们试验了0.5M氯化钠-磷酸缓冲液中(pH6—7),铑(Ⅲ)-EDTA络合物在示波极谱上还原波的性质及其影响因素,确定了测定铑(Ⅲ)的最佳条件。铑(Ⅲ)浓度在1.2至4
【机 构】
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北京化工学院应用化学系,北京化工学院应用化学系,北京化工学院应用化学系,上海中国人民银行 研究生
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在前人工作基础上,我们试验了0.5M氯化钠-磷酸缓冲液中(pH6—7),铑(Ⅲ)-EDTA络合物在示波极谱上还原波的性质及其影响因素,确定了测定铑(Ⅲ)的最佳条件。铑(Ⅲ)浓度在1.2至45ppm范围内与峰电流呈线性关系,可用于ppm级铑(Ⅲ)含量的测定。本文结合浓硝酸-过氧化氢湿法氧化及亚硝酸钠分离干扰的方法对丁醛及铑膦催化剂样品进行了前处理,并用本法进行了测定,其精密度与准确度均得较满意的结果。
Based on the previous work, we tested the nature and the influencing factors of the reduction wave of rhodium (Ⅲ) -EDTA complex in oscillopolarography in 0.5M sodium chloride-phosphate buffer (pH6-7) The optimum conditions for rhodium (Ⅲ) determination were determined. The rhodium (Ⅲ) concentration has a linear relationship with the peak current in the range of 1.2 to 45 ppm and can be used for the determination of rhodium (Ⅲ) content in ppm level. In this paper, the samples of butyraldehyde and rhodium-phosphine were pretreated by the combination of concentrated nitric acid-hydrogen peroxide wet oxidation and sodium nitrite separation. The samples were determined by this method. The precision and accuracy of the samples were satisfactory result.
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