【摘 要】
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目的 探索对肝癌细胞HepG2具有较高转染效率和靶向性的TAT-LHRH修饰的壳聚糖/DNA纳米粒的内吞途径.方法 采用复凝集法,将荧光标记的质粒DNA与壳聚糖或TAT-LHRH修饰的壳聚糖混
【机 构】
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中国医学科学院 北京协和医学院生物医学工程研究所
【基金项目】
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天津市应用基础及前沿技术重点项目;
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目的 探索对肝癌细胞HepG2具有较高转染效率和靶向性的TAT-LHRH修饰的壳聚糖/DNA纳米粒的内吞途径.方法 采用复凝集法,将荧光标记的质粒DNA与壳聚糖或TAT-LHRH修饰的壳聚糖混合制备壳聚糖/DNA纳米粒(CDN)和TAT-LHRH修饰的壳聚糖/DNA纳米粒(TLCDN).观察3种内吞途径抑制剂Chlorpromazine、Filipin或Dynasore对HepG2细胞摄入CDN或TLCDN的影响,用高内涵采集数据并分析.结果 Chlorpromazine对CDN摄入的抑制作用高于对TLCDN摄入的抑制作用,但其差异无统计学意义；Filipin明显抑制HepG2对TLCDN的摄入,但对CDN的摄入则起促进作用；Dynasore能同时抑制HepG2对上述2种纳米粒的摄入,且程度基本相同.结论 肝癌细胞HepG2对CDN的摄入主要通过网格蛋白依赖性细胞内吞途径,而对TLCDN的摄入途径包含网格蛋白依赖性细胞内吞途径和小窝蛋白介导的细胞内吞途径,但以后者为主.
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