论文部分内容阅读
目的设计合成具有PPAR7激动剂活性的4-[（5-甲基-2-芳基噁唑-4-基）甲氧基]-芳亚甲（苄）基取代的杂环类化合物。方法以丁二酮单肟为原料，经与（取代）苯甲醛环合、氯化得到氯甲基噁唑衍生物，再与对羟基苯甲醛或香兰醛缩合，最后与各种杂环进行Knoevenagel反应得到目标化合物。结果合成了12个未见文献报道的新化合物。并利用元素分析、IR和^1H-NMR确证了结构。结论初步活性试验显示，化合物13和16与PPAR7具有一定的结合活性，但是其抑制率均略小于50％，表明其IC50值可能略大于10μmol