【摘 要】
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目的研究口服低剂量米非司酮在人体内的药代动力学特征.方法18名健康女性志愿者单剂量口服25 mg米非司酮片,用HPLC-UV法检测血清中米非司酮及其代谢产物单去甲米非司酮的浓度
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目的研究口服低剂量米非司酮在人体内的药代动力学特征.方法18名健康女性志愿者单剂量口服25 mg米非司酮片,用HPLC-UV法检测血清中米非司酮及其代谢产物单去甲米非司酮的浓度,用3P97程序对血药浓度-时间数据进行统计处理.结果米非司酮在人体内的动力学过程较好地符合一级吸收、二室模型,平均tmax为0.93 h,平均Cmax为1.12μg.mL-1.平均末端消除相半衰期(f1/2β)为25.4 h,平均表观分布体积(Vd/F)为94.8 L,平均药时曲线下面积AUC0～∝为11.20 μg·h
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