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针对肿瘤组织的还原性微环境，设计了一种基于谷胱甘肽（GSH）还原性响应的三嵌段聚前药两亲分子，聚喜树碱‐嵌段‐聚乙二醇‐嵌段‐聚喜树碱（PCPTM‐b‐PEG‐b‐PCPTM），具有很高的载药量（质量分数大于50％）。采用大分子自组装的方法，通过调节共溶剂种类，实现了两种不同纳米结构组装体的构筑。利用透射电镜（TEM）和扫描电镜（SEM）进行表征，采用1，4‐二氧六环（1，4‐dioxane）作为共溶剂组装得到错列堆积片层结构，改变共溶剂为N，N‐二甲基甲酰胺（DMF）时，得到了大复合胶束结构。进一步的细