细胞肿瘤高危遗传学异常在多发性骨髓瘤危险度分层中的应用

• 作 者: 李燕 杨涛 李静 杨洁 罗建民 郝洪岭 王素云 李杰 袁军
• 机 构: 河北省人民医院血液科,河北省人民医院泌尿外科,河北省中医院血液科,河北医科大学第二附属医院血液科,河北省人民医院心脏三科
• 出 处: 中国老年学杂志
• 发表日期: 2015年14期
• 关键词: 多发性骨髓瘤 遗传 危险分层

目的在对多发性骨髓瘤危险度进行分层的过程中进行细胞肿瘤高危遗传学异常分析,以更好地进行临床分层。方法利用荧光原位杂交法对初治多发性骨髓瘤及人多发性骨髓瘤细胞系的分子遗传学异常进行检测和比较。结果细胞遗传学总体检出率为85.54%(71/83),在分子遗传学异常方面,大部分初治多发性骨髓瘤、全部人多发性骨髓瘤细胞系均存在,但分子遗传学异常无统计学差异(P>0.05)。1例为人多发性骨髓瘤细胞系伴有IGH/CCND1,且IGH/FGFR3阳性检出率显著高于初治多发性骨髓瘤(P<0.05)。6例人多