抗肿瘤药ponatinib的合成

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【摘要】

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目的:合成Bcr-Abl激酶抑制剂ponatinib,并对工艺进行改进.方法:以6-氯-3-氨基哒嗪为起始原料通过9步反应合成Bcr-Abl激酶抑制剂ponatinib.结果与结论:目标产物结构经1H-NMR和

【作者】

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谢宁李艳阳赵砚瑾李庶心

【机构】

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军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京100850;江西中医学院研究生部,南昌330004;军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京,100850

【出处】

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中国新药杂志

【发表日期】

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2013年22期

【关键词】

：

Bcr-Abl kinase inhibitor ponatinib synthesis

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目的:合成Bcr-Abl激酶抑制剂ponatinib,并对工艺进行改进.方法:以6-氯-3-氨基哒嗪为起始原料通过9步反应合成Bcr-Abl激酶抑制剂ponatinib.结果与结论:目标产物结构经1H-NMR和ESI-MS确证,总收率为5.36％.此路线制备工艺反应条件温和且原料易得,适合于小规模制备的实验室研究.

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