【摘 要】
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化合物Ⅰ具有与呋喃唑酮相似的抗实验性大鼠溃疡活性,但小鼠口服急性毒性较后者小。化合物Ⅰ在剂量为40～100 mg/kg时对五种大鼠溃疡模型(消炎痛型、幽门结扎型、慢性醋酸型、
【机 构】
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中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所 北京 100050,北京 100050,北京 100050
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化合物Ⅰ具有与呋喃唑酮相似的抗实验性大鼠溃疡活性,但小鼠口服急性毒性较后者小。化合物Ⅰ在剂量为40～100 mg/kg时对五种大鼠溃疡模型(消炎痛型、幽门结扎型、慢性醋酸型、和无水乙醇引起的大鼠溃疡模型)均有较好保护作用,但对水拘急性应激型溃疡无效。对胃酸分泌无明显影响,对胃蛋白酶分泌有轻度抑制作用;具有“细胞保护”样作用,对HCl和无水乙醇引起的大鼠溃疡显示出较好的保护作用;增加幽门结扎大鼠胃液中氨基己糖的含量,降低DNA含量。
Compound I has anti-experimental rat ulcer activity similar to furazolidone, but the acute oral toxicity of mice is less than the latter. Compound Ⅰ had better protective effects on five rat ulcer models (indomethacin, pylorus ligation, chronic acetic acid, and ethanol-induced rat ulcer model) at doses of 40-100 mg / kg, However, water stress acute ulcer is invalid. No significant effect on gastric acid secretion, mild inhibition of pepsin secretion; with “cell protection” -like effect on HCl and ethanol-induced rat ulcer showed better protection; increased pylorus ligation of rat gastric juice Amino hexose content, reduce DNA content.
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