【摘 要】
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目的:评价PCR—SSCP筛栓非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR基因突变的临床应用潜力。方法:分别采用DNA测序法和PCR—SSCP分析对一定数量的NSCLC标本进行EGFR基因突变检测,以DNA测序结果为金
【机 构】
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南华大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,中南大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室,南华大学医学院生理学教研室
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目的:评价PCR—SSCP筛栓非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR基因突变的临床应用潜力。方法:分别采用DNA测序法和PCR—SSCP分析对一定数量的NSCLC标本进行EGFR基因突变检测,以DNA测序结果为金标准,计算PCR—SSCP法的灵敏度、假阴性率、特异度、假阳性率、约登指数、粗符合率、预测值和似然比等指标;同时随机抽取20%的样本,重新进行PCR—SSCP分析,计算两次结果的Kappa指数值。结果:PCR—SSCP分析的灵敏度为97.2%,假阴性率为2.8%,特异度为94.3%,假阳性率为5.7%
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