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目的:构建前列腺组织特异性表达载体.方法:利用基因重组技术将PSA基因上游5.8kb的调控序列克隆至真核表达载体pEGFP-1,构建前列腺组织特异性表达载体pPSA-EGFP;用脂质体Lipofectamine将载体pPSA-EGFP分别转染前列腺癌细胞株PC-3 m、乳腺腺癌细胞株MCF-7、结肠腺癌细胞株HT-29、肝癌细胞株HepG2、宫颈癌细胞株HeLa和肺腺癌细胞株A549多种细胞,转染后48 h荧光显微镜下观察GFP的表达情况,pPSA-EGFP和phAR共转染PC-3 m细胞.结果:在pPS