【摘 要】
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自从1985年 Frydman 等人利用酯酶 D(ESD)多态性分析将 WD 基因定位于13号染色体长臂(13q)上以后,学者们广泛地应用13q 上分离出的 DNA 多态性遗传标记在不同国家和地区的 WD
【机 构】
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上海医科大学,上海医科大学,上海医科大学,
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自从1985年 Frydman 等人利用酯酶 D(ESD)多态性分析将 WD 基因定位于13号染色体长臂(13q)上以后,学者们广泛地应用13q 上分离出的 DNA 多态性遗传标记在不同国家和地区的 WD 家系中做连锁分析,研究的结果基本上一致地把 WD 基因定位于13q 14-21。但对于它的进一步精确定位,各实验结果分歧较大。另一方面,近几年来利用这些DNA 多态性遗传标记在 WD 病人及其亲属中进行 RFLP 分析,为 WD 的早期诊断和携带者的检出等方面提供了有价值的方法,同时也将为分离和克隆 WD 基因打下基础。
Since 1985, when Frydman et al. Used the esterase D (ESD) polymorphism to locate the WD gene on the long arm of chromosome 13 (13q), scholars widely used genetic markers of DNA polymorphism isolated on 13q In different countries and regions of the WD family to do a linkage analysis, the results of the study is basically the WD gene located 13q 14-21. But for its further precise positioning, the results of different experiments are quite different. On the other hand, RFLP analysis of these DNA polymorphic genetic markers in WD patients and their relatives in recent years has provided a valuable method for the early diagnosis of WD and the detection of carriers. Isolate and clone the WD gene and lay the foundation.
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