【摘 要】
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目的探讨微小RNA-27a(miR-27a)在利拉鲁肽改善心肌细胞凋亡中的作用。方法大鼠H9c2心肌细胞在不同培养条件下分为低糖培养组、高糖培养组、miR-27a过表达组、miR-27a抑制组、阴性miR-27a过表达组、阴性miR-27a抑制组、脂质体lipo2000组、高渗组、利拉鲁肽干预组、利拉鲁肽干预miR-27a过表达组、利拉鲁肽干预阴性miR-27a过表达组。采用实时定量聚合酶链反应检
【机 构】
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300070 天津医科大学代谢病医院内分泌研究所 卫生部激素与发育重点实验室 天津市代谢性疾病重点实验室（现在武警天津总队医院内二科）,300070 天津医科大学代谢病医院内分泌研究所 卫生部激素与发
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目的探讨微小RNA-27a(miR-27a)在利拉鲁肽改善心肌细胞凋亡中的作用。
方法大鼠H9c2心肌细胞在不同培养条件下分为低糖培养组、高糖培养组、miR-27a过表达组、miR-27a抑制组、阴性miR-27a过表达组、阴性miR-27a抑制组、脂质体lipo2000组、高渗组、利拉鲁肽干预组、利拉鲁肽干预miR-27a过表达组、利拉鲁肽干预阴性miR-27a过表达组。采用实时定量聚合酶链反应检测及比较低糖、高糖培养和利拉鲁肽干预后H9c2心肌细胞miR-27a的表达；原位末端转移酶标记技术观察miR-27a模拟物或抑制剂转染心肌细胞后及利拉鲁肽干预前、后细胞凋亡变化并计算、比较细胞凋亡指数(AI)，Western blotting法检测B细胞淋巴瘤/白血病2(Bcl-2)、细胞凋亡抑制蛋白1(cIAP-1)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(caspase-3)、凋亡蛋白酶活化因子1(Apaf-1)表达变化。采用单因素方差分析及t检验分析数据。
结果与低糖组相比，高糖组H9c2心肌细胞miR-27a表达增加(35.8±4.9比1.0±0.0，t=12.199，P<0.05)。与高糖组相比，miR-27a过表达组心肌细胞AI显著增加[78.5±6.6比22.9±1.7，最小显著性差异法（LSD法），P<0.05]，同时Bcl-2、cIAP-1表达降低(LSD法，均P<0.05)，Bax、caspase-3、Apaf-1表达增高(LSD法，均P<0.05)。与高糖组相比，miR-27a抑制组H9c2心肌细胞AI显著降低(2.6±0.4比22.9±1.7，LSD法，P<0.05)，同时Bcl-2、cIAP-1表达增加(LSD法，均P<0.05)，Bax、caspase-3、Apaf-1表达降低(LSD法，均P<0.05)。与高糖组相比，利拉鲁肽干预组心肌细胞miR-27a表达明显被抑制(7.9±0.2比35.8±4.9，t=-9.785，P<0.05)，AI显著降低(4.9±0.1比22.9±1.7，LSD法，P<0.05)。与利拉鲁肽组相比，利拉鲁肽干预miR-27a过表达组心肌细胞AI显著增高(61.3±5.1比4.9±0.1，LSD法，P<0.05)。
结论利拉鲁肽可改善高糖状态下心肌细胞凋亡，可能与其显著抑制心肌细胞miR-27a表达有关。
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