【摘 要】
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2016年4月25日,Exelixis宣布美国FDA批准Cabometyx(cabozantinib)片剂治疗晚期肾细胞癌的患者,且曾经接受过抗血管生成的治疗。这个批准基于随机对比研究,曾经接受抗血管生成
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2016年4月25日,Exelixis宣布美国FDA批准Cabometyx(cabozantinib)片剂治疗晚期肾细胞癌的患者,且曾经接受过抗血管生成的治疗。这个批准基于随机对比研究,曾经接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌的患者,有的每天1次服用cabozantinib 60mg(N=330),有的每天1次服用everolimus(依维莫司)10 mg(N=328)。主要终点是无进展生存期(PFS),375个患者参与研究,PFS
On April 25, 2016, Exelixis announced that the U.S. FDA approved Cabometyx (cabozantinib) tablets for patients with advanced renal cell carcinoma and had previously received anti-angiogenic therapy. This approval is based on randomized controlled trials in patients with advanced renal cell carcinoma that had undergone anti-angiogenic therapy. Some patients took cabozantinib 60 mg once daily (n = 330) and some once daily with everolimus 10 mg (N = 328). The primary endpoint was progression-free survival (PFS), with 375 patients participating in the study, PFS
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