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目的制备类固醇快速调节蛋白基因（STAR）探针，观察应激状态下StAR基因在小鼠睾丸间质细胞的表达变化。方法提取C57BL／6小鼠睾丸总RNA，并以此为模板。通过逆转录PCR获得StAR基因片断，运用T／A克隆策略，将扩增的StAR基因片断重组于pCR2．1-POPO载体，经过双酶切和DNA序列鉴定后，体外转录制备地高辛标记的StAR cRNA探针。采用限制活动制备应激状态小鼠模型（实验组），运用原位杂交的方法分析实验组和正常对照组睾丸间质细胞的StAR mRNA表达水平。结果成功制备StAR基因探针，实