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目的: 探讨人原始生殖细胞(PGCs)的体外分离培养条件及相关影响因素. 方法: 以胎鼠成纤维细胞为滋养层,用1.25 g*L-1胰蛋白酶室温下消化胚胎组织3～5 min,分离培养PGCs细胞并观察其克隆形成率;进而观察不同浓度白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor, LIF)对PGCs克隆在传代及未分化状态的维持等方面的影响;最后对PGCs克隆进行碱性磷酸酶活性鉴定及染色体组型分析. 结果: 采用胰蛋白酶消化法可对PGCs进行分离培养;PGCs在传代过程中其克隆形成率亦逐渐