【摘 要】
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本文将猪群中表达频率较高的SLA-1* 1301胞外区及SLA-β2m基因序列片段合成后连接到pET21a(+)原核表达载体上,构建出pET21a-SLA-1* 1301和pET21 a-SLA-β2m重组表达质粒.通过
【机 构】
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北京化工大学生命科学与技术学院,北京朝阳100029;中牧实业股份有限公司农业部兽用生物制品与化药重点实验室北京市兽用多肽疫苗设计与制备工程技术中心,北京海淀100095;中牧实业股份有限公司农业部兽
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本文将猪群中表达频率较高的SLA-1* 1301胞外区及SLA-β2m基因序列片段合成后连接到pET21a(+)原核表达载体上,构建出pET21a-SLA-1* 1301和pET21 a-SLA-β2m重组表达质粒.通过IPTG诱导大肠杆菌刺激产生大量的相关目标产物,再将所获得的质量比较高的SLA-1*1301胞外区表达蛋白、SLA-β2m蛋白分别与6条软件预测的口蹄疫细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位多肽进行蛋白复性和纯化,通过蛋白纯化仪分析,结果显示,其中4条预测口蹄疫CTL表位多肽可以形成稳定的SLA Ⅰ-β2m-表位多肽复合体,表明该4条多肽可能为口蹄疫的CTL表位肽,对将来开发细胞免疫疫苗和相关免疫增强剂有重要的指导意义.
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