论文部分内容阅读
本文对等位基因特异性ＰＣＲ和多重差别ＰＣＲ技术进行了优化，并用此法联合检测了１０５例江苏地区健康人群及６８例肺癌患者ＣＹＰ１Ａ１、ＧＳＴＭ１的等位基因型。结果表明，ＡＳ－ＰＣＲ及ＭＤ－ＰＣＲ采用的设立双参照扩增体系，可一次同时检测ＣＹＰ１Ａ１和ＧＳＴＭ１的等位基因型。在肺癌患者组中，ＣＹＰ１Ａ１的突变型Ｖａｌ／Ｖａｌ的频率１２／６８约为健康组９／１０５（８．５７％）的２．０５倍，而ＧＳＴＭ１纯合缺