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目的探究巨噬细胞吞噬黑素化马尔尼菲青霉（PM）后的自噬水平变化,并探究雷帕霉素通过诱导巨噬细胞自噬杀灭该菌的可行性。方法采用含多巴培养基培养获得酵母相黑素化PM,蛋白质印记法检测黑素化及常规PM刺激后Ana-1细胞Ⅱ型微管相关蛋白1轻链3（LC3Ⅱ）的表达水平,并检测雷帕霉素预处理后Ana-1细胞LC3Ⅱ的表达水平,继而采用免疫荧光法显示LC3Ⅱ与黑素化PM在细胞内的定位;通过菌培养测算雷帕霉素的直接抗菌作用,并检测有无雷帕霉素预处理的Ana-1细胞对黑素化PM的杀菌效能。结果Ana-1细胞吞噬黑素化PM