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目的 检测及克隆小鼠B淋巴瘤A20细胞株mCD99L2基因，构建真核表达载体。方法 设计寡核苷酸探针。应用原位分子杂交方法检测A20细胞中mCD99L2基因的mRNA表达，RT-PCR法从A20细胞总RNA中获取mCD99L2基因含编码区全长cDNA，克隆入T载体，筛选阳性克隆、酶切鉴定并经序列测定；设计含酶切位点的PCR引物，PCR获取含mCD99L2基因编码区片段，用限制性内切酶EcoRI和Xho I双酶切取所需目的片段．利用分子克隆技术与pcDNA3．1／MycHisC（＋）质粒重组，对产生的重组子