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在临床化学实验室的日常工作中，每天都担负着大量标本的测报工作，每一份报告都要经历医生申请检验项目，标本的采集运送、核对编号、检测（包括质控及标本）、记录及打印签发报告等多个过程。经过多人多环节的流水作业共同完成．在这些环节中．经常发生姓名、性别、年龄、科室、住院号、床号登录、打印及项目漏检等错误现象，其次是超限数据及可疑结果未复查的差错发生。面对这些存在的问题，除了加强工作人员的责任心教育、严格遵守操作规程外，还需要制定一套严格的、可操作的检验报告审核把关防范制度，才能最大限度地减少差错的发生，适应社会及