【摘 要】
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目的 探索纳洛酮对高胆红素血症新生大鼠B淋巴细胞瘤-2/Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2/Bax)通路及神经功能障碍的影响.方法 建立高胆红素血症新生大鼠模型,随机分为模型组、纳洛酮低剂量组、纳洛酮中剂量组、纳洛酮高剂量组、苯巴比妥组,每组12只,另取12只新生大鼠设为对照组,分组处理后,观察大鼠神经行为学并进行评分;以试剂盒检测大鼠脑组织胆红素含量;原位末端标记法(TUNEL)染色检测大鼠脑组织海马区神经细胞凋亡情况;以酶联免疫吸附实验(ELISA)试剂盒测定大鼠血清中枢神经特异性蛋白(S100β)、神
【机 构】
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黑龙江中医药大学附属第一医院麻醉手术科,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江省传染病防治院道外分院内科,黑龙江哈尔滨150519
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目的 探索纳洛酮对高胆红素血症新生大鼠B淋巴细胞瘤-2/Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2/Bax)通路及神经功能障碍的影响.方法 建立高胆红素血症新生大鼠模型,随机分为模型组、纳洛酮低剂量组、纳洛酮中剂量组、纳洛酮高剂量组、苯巴比妥组,每组12只,另取12只新生大鼠设为对照组,分组处理后,观察大鼠神经行为学并进行评分;以试剂盒检测大鼠脑组织胆红素含量;原位末端标记法(TUNEL)染色检测大鼠脑组织海马区神经细胞凋亡情况;以酶联免疫吸附实验(ELISA)试剂盒测定大鼠血清中枢神经特异性蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平;免疫印迹法检测大鼠脑组织Bcl-2/Bax通路相关蛋白表达水平.结果 与对照组相比,模型组大鼠神经行为学评分、脑组织Bcl-2表达显著降低(P<0.05),大鼠脑组织胆红素含量、神经细胞凋亡率、血清S100β、NSE、TNF-α及IL-6水平、脑组织Bax表达显著升高(P<0.05).与模型组相比,纳洛酮低、中、高剂量组及苯巴比妥组大鼠神经行为学评分、脑组织Bcl-2表达升高(P<0.05),大鼠脑组织胆红素含量、神经细胞凋亡率、血清S100β、NSE、TNF-α及IL-6水平、脑组织Bax表达降低(P<0.05).结论 纳洛酮可下调Bax表达,上调Bcl-2表达,抑制炎症,降低神经细胞凋亡,修复神经功能障碍.
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