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目的:建立直接原位PCR法检测受者细胞迁移于移植腹主动脉形成的细胞嵌合.方法:采用异性别大鼠腹主动脉原位移植模型,收集术后1天、7天、2周、3周、4周、2月的腹主动脉,建立Digoxgenin-11-dUTP直接掺入法检测雄性受者来源细胞.结果:在7天、2周、3周、4周、2月移植腹主动脉增殖的内膜中检测到受者来源细胞,并与阴性和阳性对照相比有显著意义.结论:直接原位PCR法可用于移植后受者细胞嵌合的检测.