米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠临床观察

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目的:观察米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠的效果.方法:随机选择妊娠14~28周要求终止妊娠(引产)的健康妇女,分为米非司酮联合利凡诺尔羊膜腔内注射观察组126例,利凡诺尔羊膜腔内注射对照组45例,观察2组引产效果及安全性.结果:引产有效率及有效引产时间观察组优于对照组(P<0.01),观察组仅有轻度恶心及头昏等副反应,对照组无明显副反应.结论:米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠,具有引产有效率高、引产时间短、出血量少等优点,是较为安全、有效的方法.
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