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背景 组织病理学检测过程中用传统的化学固定法固定完整的眼球标本易造成视网膜神经纤维层的水肿,影响检测结果的评价.研究表明微波固定法可以避免待测组织的损伤,但操作过程中的影响因素尚待研究.目的 探索微波法固定兔眼视网膜的适宜能量和时间参数,评价微波固定后视网膜结构的清晰度和视网膜的脱离情况.方法 摘除22只新西兰大耳白兔的眼球,分为化学试剂组、微波组和微波+化学试剂组.化学试剂组2只兔4只眼置于传统的冰醋酸+甲醛+氯仿(2:1:2)混合固定液中固定2 d;微波组8只兔16只眼置于400 ml水内,微波解冻档分别处理80、160、240、320 s.微波+化学试剂组12只兔24只眼微波处理后辅以化学试剂固定1～2 h.结果 微波组处理240 s即可得到眼组织结构染色清晰的苏木精-伊红染色切片,与化学试剂组固定效果相似;微波+化学试剂组固定的视网膜结构更清晰.微波组视网膜脱离面积为16.3%±11.5%,化学试剂组为50.0%±24.5%,微波+化学试剂组为6.7%±7.8%,3组间差异均有统计学意义(F=32.433,P=0.000).微波固定200～240 s后辅以化学固定1～2 h,视网膜的各层结构更清晰,脱离面积更小.结论 微波固定可节省时间,避免使用有害化学试剂,固定效果与常规化学试剂相似,并且可以防止视网膜脱离;微波固定联合短暂化学固定可以得到更清晰的病理切片。