重组人脑利钠肽在急性失代偿性心衰临床治疗中的有效性和安全性研究

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目的:观察重组人脑利钠肽在急性失代偿性心衰临床治疗中的有效性和安全性。方法纳入观察的急性失代偿性心衰68例,随机分为治疗组和对照组,每组34例,两组患者均接受抗心力衰竭治疗,治疗组静滴rh-BNP,48h后对比两组患者的LVEF、LVEDD和BNP以及肾、肝功能变化。结果治疗后两组患者的LVEF和LVEDD均有明显升高,而BNP则明显下降,与治疗前相比差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组组间对比,治疗组的LVEF和LVEDD均高于对照组,而BNP则低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心衰能进一步提高临床疗效,且安全可靠,值得临床应用。
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