论文部分内容阅读
将质粒pWR306中包含ED35s启动子、Omega元件及TNOS终止子的一段核苷酸序列定向克隆到质粒pCAMBIA1300，构建了植物中间表达载体pWR—Ⅱ；将重组质粒pGEM—T-ALDH的醛脱氢酶（ALDH）基因片段定向克隆到pWR—Ⅱ，构建了葡萄ALDH基因的植物过量表达载体pWR—Ⅱ-ALDH。采用改进冻融法将其导入农杆菌EHA105．采用花序浸蘸法转化拟南芥。获得了潮霉素抗性的转化拟南芥植株。PCR检测证明外源基因已整合进拟南芥基因组，Real—time PCR结果表明ALDH基因在转化植株的