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利用RT—PCR技术，从被诱导的猪外周血单核细胞中克隆出了猪α1干扰素（IFN-α1）基因。序列分析表明，克隆的猪IFN-α1基因序列与GenBank上登录的猪IFN-α1基因的同源性为97．8％。用克隆的猪IFN-α1基因构建了重组表达质粒pGEX-4T-1-IFN-α1。探讨了猪IFN-α1基因表达的最佳条件，并在大肠杆菌中对此基因进行了表达。结果表明，IPTG的最佳诱导浓度为0．5mmol／L，最适诱导温度为42℃，诱导9h表达量最大，表达产物约占菌体总蛋白的30％。SDS—PAGE分析表明，表达产