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目的 探讨人干细胞因子的结构与功能及其在真核细胞中的表达与调控的机制，首先克隆了人干细胞因子全长cDNA。方法 用RPMI1640，体积分数为10%的小牛血清培养HepG2细胞，抽提RNA，行RT-PCR，纯化PCR产物，与pGEM-T克隆载体连接，转化，铺板，筛选阳性克隆，酶切鉴定并进行序列测定。结果 通过酶切鉴定并进行序列测定，成功地获得了人干细胞因子全长cDNA的基因克隆。结论 人干细胞因子全长cDNA的基因克隆的构建成功，为其结构与功能的研究及其在真核细胞中的表达与调控的研究提供了一定的物质基础