【摘 要】
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本文对我院 1973年～1983 年收治的17例阵发性睡眠性血红蛋白尿症的临床表现和实验室检查结果进行了分析。部分病例作了肾功能检查和细胞遗传学研究,结果正常;部分病例测定了中
【机 构】
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湖南医学院第二附属医院内科,湖南医学院第二附属医院内科,湖南医学院第二附属医院内科,湖南医学院第二附属医院内科 进修医生
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本文对我院 1973年～1983 年收治的17例阵发性睡眠性血红蛋白尿症的临床表现和实验室检查结果进行了分析。部分病例作了肾功能检查和细胞遗传学研究,结果正常;部分病例测定了中性粒细胞碱性磷酸酶(N-AKP)积分,低于正常。 其中4例再生障碍性贫血-阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征,先前诊断为再生障碍性贫血,后因网织红细胞计数增高和/或周围血中出现幼红细胞而进行酸溶血试验得以确诊。
This article analyzes the clinical manifestations and laboratory findings of 17 cases of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria admitted to our hospital from 1973 to 1983. Some cases of renal function tests and cytogenetic studies, the results were normal; in some cases neutrophil alkaline phosphatase (N-AKP) score was measured, lower than normal. Four of the patients with aplastic anemia-paroxysmal nocturnal hemoglobinuria syndrome, previously diagnosed as aplastic anemia, were later diagnosed with acid hemolysis due to increased reticulocyte count and / or erythroblasts in the peripheral blood.
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