【摘 要】
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新生儿疾病筛查是指对一些危害严重的先天性遗传性代谢病,在新生儿早期临床未表现之前进行筛查,得以早发现、早诊断、早治疗,防止机体组织、器官、发生不可逆的损害,避免患儿
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新生儿疾病筛查是指对一些危害严重的先天性遗传性代谢病,在新生儿早期临床未表现之前进行筛查,得以早发现、早诊断、早治疗,防止机体组织、器官、发生不可逆的损害,避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡,提高人口素质,保障儿童健康。要保证新生儿疾病筛查结果的准确性,血样标本的采集
Neonatal disease screening refers to a number of serious devastating congenital hereditary metabolic diseases, newborns in the early clinical manifestations before screening, to early detection, early diagnosis and early treatment to prevent the body tissues and organs, the occurrence of irreversible Damage, avoid mental retardation in children, serious illness or death, improve the quality of population, protect children’s health. To ensure the accuracy of neonatal screening results, blood samples collected
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